據世界衛(wèi)生組織(WHO)統計，每年約820萬人死于癌癥，預計占全球死亡人數的13%;同時，WHO預測，未來20年，癌癥病例將增加70%。

幸運的是，許多制藥和生物技術公司都關注到了這一需要。Statista的一份統計報告預測了2020年全球十大抗癌藥，排名依據是藥物帶來的收益，具體如下：

　　1.Revlimid(Lenalidomide)

公司：新基

2020年預計銷售額：101.10億美元

Revlimid被批準用于治療多發(fā)性骨髓瘤和套細胞淋巴瘤，也用于治療骨髓增生異常綜合征患者。

2.Imbruvica(Ibrutinib)

公司：艾伯維&強生

2020年預計銷售額：82.13億美元

Imbruvica最初由強生與Pharmacyclics公司共同開發(fā)，之后，強生在去年3月計劃以超過170億美元收購Pharmacyclics，但卻被艾伯維以210億美元成功“搶婚”。

自11月獲FDA批準上市后，它的適應癥就在不斷地被擴大。2月，它被批準用于治療曾接受過其它療法的慢性淋巴細胞白血病(CLL)患者，同年7月被批準治療del17p突變類型的CLL患者。今年3月，Imbruvica被FDA批準用于CLL患者的一線治療。此外，Imbruvica的適應癥還包括Waldenstrom巨球蛋白血癥、套細胞淋巴瘤。

3.Avastin(Bevacizumab)

公司：羅氏

2020年預計銷售額：67.33億美元

Avastin是一種血管生成抑制劑，通過抑制血管內皮生長因子的作用阻斷對腫瘤，抑制腫瘤在體內擴散;被用于治療轉移性結直腸癌、非鱗狀非小細胞肺癌、膠質母細胞瘤、轉移性腎細胞癌、宮頸癌、鉑耐藥復發(fā)性卵巢上皮癌、輸卵管癌或原發(fā)性腹膜癌。Avastin去年銷售額為66億法郎。

4.Opdivo(Nivolumab)

公司：BMS

2020年預計銷售額：62.01億美元

Opdivo是一種PD-1抑制劑，為BMS帶來了9.42億美元的收入，除了此前拿下的黑色素瘤和肺癌適應癥，近日又有好消息傳來。Opdivo已成為第一個在歐洲被批準為治療腎細胞癌的PD-1抗體，同時歐盟正式受理Opdivo治療經典霍奇金淋巴瘤申請，標志著PD-1/PD-L1免疫療法監(jiān)管方面首次進入血液腫瘤領域。

5.Xtandi(Enzalutamide)

公司：Medivation&Astellas

2020年預計銷售額：57.00億美元

Xtandi是一種雄激素受體抑制劑，用于治療轉移性去勢抵抗性前列腺癌(castration-resistantprostatecancer)。

　　6.Rituxan(Rituximab)

公司：羅氏

2020年預計銷售額：54.07億美元

Rituxan被批準用于治療非霍奇金淋巴瘤、慢性淋巴細胞白血病、類風濕性關節(jié)炎、肉芽腫性血管炎(GranulomatosiswithPolyangiitis，GPA)、顯微鏡下多血管炎(MicroscopicPolyangiitis，MPA)。Rituxan是全球銷售最好的十大藥物之一，銷售額達75億美元，專利將于到期。

　　7.Ibrance(Palbociclib)

公司：輝瑞

2020年預計銷售額：47.22億美元

Ibrance是一種口服細胞周期素依賴性激酶(CDKs)4和6抑制劑。CDKs4和6是細胞周期的關鍵調節(jié)因素，其能夠觸發(fā)細胞周期進展。

去年2月，輝瑞公司今天宣布美國食品與藥品管理局(FDA)已經加速批準了IBRANCE®(palbociclib)聯合Femara(諾華的腫瘤學藥物)作為內分泌治療為基礎的初始方案用于治療ER+/HER2-絕經后晚期乳腺癌。今年FDA擴大了Ibrance的適應癥，批準聯合阿斯利康腫瘤學藥物Faslodex，用于接受內分泌治療后病情進展的激素受體陽性(HR+)、人表皮生長因子受體2陰性(HER2-)晚期或轉移性乳腺癌女性患者的治療。

　　8.Perjeta(Pertuzumab)

公司：羅氏

2020年預計銷售額：46.69億美元

這款HER2陽性乳腺癌藥物去年銷售增長了61%，為羅氏帶來了14億法郎的收入。通過聯合用藥，Perjeta還對Herceptin的銷售起到了幫助;去年Herceptin銷售額上升了10%。

9.Herceptin(Trastuzumab)

公司：羅氏

2020年預計銷售額：45.73億美元

Herceptin被用于治療早期乳腺癌、轉移性乳腺癌和胃癌，美國專利將在到期;的銷售額為65億法郎。

　　10.Keytruda(Pembrolizumab)

公司：默沙東

2020年預計銷售額：35.6億美元

Keytruda是另一款PD-1抗體，目前的適應癥為不可切除的或轉移性黑色素瘤和轉移性非小細胞肺癌。全年銷售達5.66億美元。4月13日，默沙東宣布，FDA已經接受Keytruda治療鉑類藥物化療期間或之后疾病進展的復發(fā)或轉移性頭頸部鱗狀細胞癌的補充生物制品許可申請，并同時授予優(yōu)先審評資格，預定審批期限為8月9日。